Причини м`язової дистрофії

Відео: дистрофія, жирова дистрофія, атрофія, лікування, печінку, серце, очі, мозок, суглоб, міокард,

Раніше невідомі механізми можуть мати далекосяжні наслідки для розуміння причин і лікування м`язової дистрофії Дюшенна

Вчені визначили клітинні причини м`язової дистрофії Дюшенна. 26.01.2015 р Раніше невідоме явище було виявлено дослідниками - хворі м`язові клітини буквально заїдають себе до смерті. Вчені вважають, що ці раніше невідомі механізми можуть мати далекосяжні наслідки для розуміння причин і лікування раку, запальних захворювань, а також м`язової дистрофії Дюшенна.

Відкриття є частиною поточних наукових досліджень м`язової дистрофії Дюшенна. Уже відомо, що пошкодження тканини викликає вивільнення деяких хімічних речовин в якості сигналу небезпеки для організму. Цей сигнал клітини отримують за допомогою так званого «небезпечного рецептора» - білка з науковою назвою Р2Х7. Проте, функції цього рецептора залишаються однією з найбільших загадок молекулярної біології.

Відео: М`язова дистрофія причини Микола Пейчев, Академія Цілителів

Вчені вивчили дистрофічні м`язові клітини - клітини, призводять до зниження яких була м`язова дистрофія Дюшенна. Вчені спочатку визначили, що знайдені в дистрофічних клітинах Р2Х7 рецептори можуть реагувати на сигнал небезпеки, який відправлений вже пошкодженої хворобою тканиною.

Причини м`язової дистрофії - в аутофагії!

Тепер вчені виявили, що в дистрофічних м`язах Р2Х7 провокує перемикач в сторону нормального здорового метаболічного процесу, відомого як аутофагія. аутофагія - Це процес «контролю якості», який переробляє непотрібні або пошкоджені білки для повторного використання в клітці. На жаль, коли Р2Х7 активується в дистрофічних клітинах, в результаті аутофагії починають з`їдатися здорові білки, що є причиною неконтрольованої смерті непошкоджених м`язових клітин, присутніх біля пошкоджених клітин.

Можливості лікування м`язової дистрофії

За допомогою засобів, які вже застосовуються в лікуванні інших захворювань, включаючи артрит, вчені сподіваються заблокувати «небезпечний рецептор», що дозволить запобігти причини аутофагії.

Довідка: генетичні причини м`язової дистрофії

М`язова дистрофія Дюшенна вражає приблизно одного з кожних 3500 хлопчиків. Це спадкове захворювання, що діагностується у дітей дошкільного віку. Це захворювання частіше зустрічається у хлопчиків, тому що вони мають тільки одну копію Х-хромосоми, на якій знаходиться відповідний ген. Дуже рідко м`язова дистрофія зустрічається у дівчаток, які мають дві Х-хромосоми. В цьому випадку мутації повинні бути присутніми в обох копіях гена.

У віці 12 років більшість пацієнтів вже не можуть ходити, а протягом кількох років вони повністю втрачають здатність рухати м`язами (за винятком кількох дрібних, наприклад, тих, які керують очима і пальцями).

Досягнення в підтримуючої терапії домоглися того, що пацієнти з м`язовою дистрофією Дюшенна можуть жити в зрілому віці, але поки що немає ніякого лікування для цього захворювання. Джерело: University of Portsmouth