Білок для лікування цитомегаловірусу
Відео: Цитомегаловірус лікування. Як лікувати цитомегаловірус народними методами
цитомегаловірус - Це викликає довічне інфікування вірус, який може стати причиною руйнівної хвороби у новонароджених і в осіб з ослабленою імунною системою. 26.03.2014 р Вчені дитячого центру Джонса Хопкінса виділили білок, який регулює імунну відповідь організму на цитомегаловірус (ЦМВ).
Білок NOD2 - рецептор для виявлення білків і вірусів
Білок - рецептор деяких типів імунних клітин під назвою NOD2 - давно відомий своєю роллю в боротьбі з бактеріями. Цей білок реагує на їх появу і оповіщає імунні клітини, що потрібно викидати хімічні речовини, що ослабляють або знищують шкідливі бактерії. Цей же білок регулює імунну відповідь організму на цитомегаловірус, ініціюючи каскад хімічних реакцій, що стримує розмноження вірусу. Це перший доказ того, що білок, що спеціалізується на виявленні бактерій, може також включатися при виявленні ДНК-вірусів (які мають властивість викликати хронічні інфекції).
Білок NOD2 може надати нові можливості для зміни імунної відповіді організму на цитомегаловірус і сприяти розробці вакцини проти цієї найбільш поширеною вродженою інфекції. ЦМВ вражає одного з 150 новонароджених і викликає серйозні неврологічні ушкодження у деяких з них. Хоча у здорових дорослих, які є носіями цитомегаловірусу, рідко бувають симптоми захворювання, цей вірус може викликати серйозні проблеми у людей з порушеннями імунітету (при ВІЛ, проведенні імуносупресивної терапії для лікування раку або запобігання відторгнення органу при трансплантації).
Білок NOD2 при хворобі Крона
Оскільки білок NOD2 регулюється геном, причетним до хвороби Крона (запалення кишечника), висновки цього дослідження пропонують нове пояснення для важкої цитомегаловірусної інфекції, яка іноді зустрічаються у пацієнтів з хворобою Крона. Люди з цією хворобою вразливі для ЦМВ через прийом імуносупресивних препаратів, які вони отримують для лікування запалення товстої кишки.
Відео: Нові методи лікування раку: білки теплового шоку
На дане дослідження вчених надихнула історія одного випадку. Біопсія кишечника пацієнта з хворобою Крона виявила наявність цитомегаловірусу в кишечнику пацієнта. Був зроблений наступний висновок: імуносупресивні препарати роблять пацієнтів з хворобою Крона уразливими для серйозних інфекцій, в той час як у більшості здорових людей носійство ЦМВ в організмі протікає безсимптомно.
Вчені помітили, що люди з хворобою Крона мають дефектний ген, що впливає на білок NOD2. Що робити, якщо люди з хворобою Крона були чутливі до ЦМВ не тільки внаслідок імуносупресивної терапії, але через цих дефектних білків? Щоб перевірити ідею, вчені взяли клітини сполучної тканини шкіри людини і інфікованих ЦМВ. Щоб порівняти ефект від різних вірусів, дослідники також інфікували клітини вірусами простого герпесу типу 1 і типу 2. Рецептори NOD2 ЦМВ інфікованих клітин показали надійну активацію в порівнянні з неінфікованими клітинами. Рецептори NOD2 інфікованих герпесом клітин не показали такий активації.
Потім дослідники порівнювали клітини людини з активними NOD2 рецепторами і з несправними NOD2 або відсутніми рецепторами. Клітини з активними NOD2 виробляли більш високі рівні інтерферону, природного противірусного білка (розмноження вірусу було знижено). У клітинах з дефектними або відсутніми білками NOD2 вироблялося мало інтерферону, а розмноження вірусів придушувалося. У клітинах з дефектним рецептором NOD2 містилося на 70% більше вірусів, ніж в клітинах з нормальними NOD2 рецепторами. Коли вчені відновили нормальну функцію NOD2, раніше несправні клітини змогли блокувати розмноження вірусу.
Ген білка NOD2 має дефект в 1 амінокислоті
Проведення генетичного аналізу показало, що всього лише одна неправильна амінокислота в гені NOD2 робить рецептори NOD2 нездатними визначати наявність ЦМВ. Ці мутації часто зустрічаються у людей з хворобою Крона. ЦМВ зустрічається у 60% людей. Якщо зараження відбувається під час вагітності, вірус може передаватися плоду і привести до ряду ускладнень, найбільш поширеним серед яких є втрата слуху.