Знайдено ділянки некодирующей днк причетності до розвитку діабету 2 типу

Зміни в некодуючих ділянках генома вносить істотний внесок в ризику виникнення цукрового діабету 2 типу (інсуліннезалежному), Такий висновок міститься в новому дослідженні.

Некодуючі ДНК - це ділянки ДНК функції яких поки не встановлені. Послідовності ДНК, які не кодують білки (близько 95% ДНК) сприймалися колись як "сміттєва ДНК", Але все частіше вчені виявляють, що деякі регіони мають важливе значення для контролінгу (управління) і "включення" генів.

Нове дослідження, опубліковане в Nature Genetics, є одним з перших, яке показує, як такі регіони, звані регуляторні елементи, можуть впливати на ризик людей до діабету 2-го типу.

Діабетом 2-го типу хворіють понад 300 мільйонів чоловік по всьому світу. Давно відомо, що генетичні чинники, відіграють важливу роль у визначенні ризику людини до виникнення цукрового діабету 2 типу, поряд з іншими факторами, такими як вага тіла, дієта і вік.

У новому дослідженні вчені нанесли на геномної карту регуляторні елементи, що відповідає за активність клітин підшлункової залози, які виробляють інсулін, гормон, який регулює рівень цукру в крові.

При діабеті 2-го типу, тканини стають менш чутливими до інсуліну, в результаті чого рівень цукру в крові стає надто високим. Більшість людей може компенсувати, це виробляючи більше інсуліну, але у людей з цукровим діабетом 2 типу, підшлункова залоза не може впоратися з таким підвищеним попитом.

"Клітини, які виробляють інсулін у людей з цукровим діабетом 2 типу, здається, запрограмовані вести себе інакше, ніж у здорової людини" сказав співавтор дослідження Марк Маккарті, котрий обіймав посаду старшого дослідника Wellcome Trust в Оксфордському університеті. "Це дослідження дає важливі ключі до механізмів, які призводять до порушень на самих ранніх стадіях розвитку діабету 2 типу, і може вказати шлях до нових способів лікування і профілактики цього захворювання."

Команда визначила послідовності генома, яка особливим чином впливає на гени в інсулін-продукують клітинах. Вони виявили, що ці послідовності розташовані в кластерах, і що генетичні варіанти, які як відомо, пов`язані з ризиком розвитку діабету також знаходяться в цих кластерах.

"Багато людей мають невеликі варіанти ДНК в таких регуляторних елементах, і ці варіанти впливають на експресію генів у клітинах, які виробляють інсулін. Ці знання дозволять нам зрозуміти, докладні механізми, за допомогою яких конкретні варіанти ДНК привертають до діабету", Сказав професор Феррер.