Нові препарати від болю будуть розроблятися на основі даних генетичних досліджень

Відео: SCP-2480 An Unfinished Ritual | Object Class presumed Neutralized | Sarkic Cult SCP

Дивовижні результати даль генетичні дослідження вчених Монреальського університету, а також фахівців клініки Сент-Жюстін. Під час наукової роботи вони вивчали специфічну категорію хворих, у яких спостерігається повне або часткове руйнування сенсорних нейронів.

Відео: Разведопрос: Єгор Яковлєв про Леніна

Це захворювання (автономна або сенсорна невропатія другого типу) відноситься до групи спадкових невиліковних хвороб. Перші порушення фіксуються вже в ранньому дитинстві і характеризуються прогресуючою втратою чутливості, втратою відчуття тепла і болю. У підсумку в організмі порушується природний захисний механізм реагування на біль, наприклад, вилучання руки від гарячої поверхні. Часто у таких людей розвиваються виразки, що вражають величезні поверхні тіла, і, як наслідок, доводиться ампутувати пошкоджені кінцівки.

Як було встановлено дослідниками, причиною цих важких розладів є генетичні мутації. Ретельне вивчення механізму цих специфічних мутацій генів призвело до пояснення природи болю. Ген KIF1A повинен прореагувати з білками групи WNK1 / HSN2, щоб активувати нейронну передачу больового імпульсу від причини болю (наприклад, окріп) до мозку. Зміни в структурі гена, які викликаються навіть незначної мутацією, призводять до неможливості з`єднання цих двох компонентів. Випадає важлива ланка в ланцюжку передачі нервового імпульсу. В результаті людина перестає відчувати біль від зіткнення з гарячою чи холодною поверхнею.

Відео: New bionics let us run, climb and dance | Hugh Herr

Виявлення цього гена і його ретельне вивчення дозволить вченим розробити нові ліки, яке буде замість нього зв`язуватися з білками. Людина зможе реагувати на біль навіть зі зміненим мутацією геном KIF1A. А це забезпечить повноцінне життя пацієнтам з різними спадковими невропатиями.