Батьки входять в категорію ризику

зміст:

1. Дефектний домінантний ген
2. Порушення Х-хромосоми
3. генетичні порушення
4. Хто входить в категорію ризику

Батьки, що входять в категорію ризику, хто вони? І як ваші гени можуть вплинути на майбутнє ваших дітей? Відзначимо, що гени, будучи практично невидимими одиницями спадковості, пов`язують минулі, справжні і майбутні покоління. Кожна клітина нашого організму має ядро, яке в свою чергу складається з 1000 генів. Ці гени організовані у вигляді паличок в 23 пари більших структур, їх називають хромосомами. 1 пара з 23 здатна визначати стать людини, цю пару називають статевими хромосомами. У чоловіків ця пара складається з X і Y хромосом, а жіноча пара має 2 Х-хромосоми. Решта 22 пари хромосом здатні управляти іншими аспектами розвитку людини, їх називають аутосомними хромосомами.

При цьому слід зазначити той факт, що гени і хромосоми впливають практично на все, це стосується не тільки зовнішності людини, але і його здоров`я, довголіття, і навіть ймовірності розвитку того чи іншого захворювання. На даний момент генетика, яка вивчає спадковість, розвинена дуже добре, хоча це вчення складається з складних досліджень. Але вчені ще не повністю визначили, як впливають гени на розвиток (формування) людини.

Всі ми є носіями генетичного порушення, тобто, як уже доведено вченими, кожна людина має від 4 до 8 дефектних генів, але ймовірність того, що ці гени можуть так чи інакше позначитися на дитині, невелика. При цьому гени класифікують спадкові порушення відповідно до їх виникненням.

Відео: ТАЄМНІ ЗНАКИ. Тисячі бездітних стануть батьками. Юнешеское пророцтво Альбера Робіда

Дефектний домінантний ген

Якщо батько має дефектним домінантним геном то ймовірність того, що дитина успадкує його - дорівнює 50%. Багато такі дефекти за своїм характером незначні і не носять будь-якої небезпеки - наприклад, зайвий палець на нозі. Але існують гени, які успадковуються за домінантним типом. Вони можуть не проявлятися ніяк перші 10-15 років після народження дитини, але потім мати фатальні наслідки, наприклад, хорея Хантінгтона. Подібне дегенеративне спадкове захворювання найчастіше діагностується в зрілому віці, при цьому поки що не існує способу виявлення даного захворювання до того, як почнуть розвиватися симптоми.

Досить часто порушення переходять від батьків до дитини по аутосомно-рецесивним типом, тобто батьки передають своїм дітям такі захворювання як серповидно-клітинна анемія (у деяких рас), кістозний фіброз і т. Д. Завдяки тестуванню крові можна виявити носіїв найбільш серйозних захворювань.

Порушення Х-хромосоми

Жінки вважаються носіями порушень, які пов`язані з Х-хромосомою, і небезпеку наражаються їхні сини. Іншими словами хлопчик в 50% випадків успадковує дефектний ген від Х-хромосоми матері. Звичайно ж, цей дефектний ген переходить і дочкам, але він ніяк не позначиться на її здоров`ї, вона буде тільки носієм цього дефектного гена. В основному дефектний ген з статевої хромосоми матері викликає такі захворювання як гемофілія, хвороба крові (т. Е. Порушується її згортання).

Відео: Одружений холостяк (1982) Повна версія

генетичні порушення

Найчастіше генетичні порушення виникають випадково, але в основі виникнення цих порушенні лежить закономірність. І сьогодні генетики в курсі яким чином той чи інший дефект передається від батьків до дітей. Саме тому щорічно на території Росії відкриваються все нові генетичні центри, де спеціально підготовлені генетики-консультанти, можуть надати всім бажаючим статистику і відомості з тих чи інших захворювань.

Відео: Перший випуск водіїв категорії «М» (3 червня 2015)

Відзначимо, що не завжди генетики можуть обнадіювати тих, хто входить в категорію ризику, тобто вони можуть допомогти батькам у прийнятті усвідомленого, відповідального рішення щодо зачаття дитини. І для багатьох пар, які бояться своєї генетичної спадковості, консультація з генетиком може стати важливою подією в житті. Так як сьогодні батьки в категорії ризику мають можливість отримати інформацію про те, які збої могли статися в минулому і в чому їх причина, а також наскільки ймовірним є те, що помилка ще раз повторитися.

Хто входить в категорію ризику

У категорію ризику входять такі батьки, які мають:

• спадкові сімейні захворювання;
• жінки з поганим анамнезом;
• батьки, вік яких старше 40 років;
• кровноспоріднених шлюби;
• батьки, які пережили радіацію або ті, хто довгий час контактував з шкідливими хімічними речовинами;
• жінки, які брали в період зачаття лікарські засоби з тератогенних властивостями (вони можуть викликати потворність плоду).

Якщо ви входите в ту чи іншу категорію батьків, які увійшли до групи ризику, вам запропонують пройти додаткові генетичні тести, і тільки в цьому випадку ви зможете уникнути передачі захворювання у спадок. Але якщо ви не перебуваєте в цій групі ризику, але хочете бути впевнені в тому, що не володієте ніякими генетичними аномаліями, ви можете пройти обстеження за бажанням.

Відео: Мережевий бізнес - втрата статусу. Ризики мережевого бізнесу і пастка громадської думки. М. Азаренка

Перед консультацією вам доведеться трохи підготуватися: тобто записати, чи були у вашій родині випадки багаторазових викиднів, безпліддя або народження мертвих дітей і також якими захворюваннями страждали ваші родичі (найближчі). Бажано дізнатися чи були серед ваших родичів кровноспоріднених шлюби і люди, які страждають психічними захворюваннями. Крім цього ви повинні надати генетику медичні карти (чоловіка і дружини) і результати обстежень. Після вивчення всієї інформації лікар може призначити додаткові тести - укладення ендокринолога, терапевта і невропатолога, результати біохімічного аналізу крові.