Серце і кишечник пов`язані хворобою

Ритмічні скорочення серця і кишечника тісно пов`язані між собою за допомогою одного гена в організмі людини

Відео: Брудний кишечник і пов`язані з ним захворювання

Вчені відкрили нову хворобу, яка б пов`язала серце і кишечник, - синдром хронічного миготливого кишкового ритму. 5.10.2014 р Недавно виявлена хвороба, яка була названа «Синдром хронічного миготливого кишкового ритму», є серйозним захворюванням, яке викликане рідкісною генетичною мутацією. Цей результат показує, що ритмічні скорочення серця і кишечника тісно пов`язані між собою за допомогою одного гена в організмі людини.

Канадські вчені також розробили діагностичний тест для синдрому хронічного миготливого кишкового ритму. Цей тест дозволить з упевненістю діагностувати синдром, який характеризується комбінованим присутністю різних серцевих та кишкових симптомів. Симптоми цієї хвороби важкі, а процедури дуже агресивні і інвазивних. На рівні серця пацієнти страждають в першу чергу від повільного серцевого ритму. Цей стан вимагає імплантації кардіостимулятора у половини з пацієнтів вже в дитинстві. На рівні кишечника хронічна кишкова непрохідність часто призводить до того, що пацієнтів переводять виключно на внутрішньовенне харчування. Крім того, багато хто з цих пацієнтів піддаються операції кишечника.

Відео: Симптоми при захворюваннях серця

Відкриття синдрому хронічного миготливого кишкового ритму

Аналізуючи ДНК пацієнтів франко-канадського походження і пацієнтів скандинавського походження, що відображають стан серця і кишечника, вчені змогли ідентифікувати мутацію в гені SGOL1. Ця мутація є спільною для всіх пацієнтів, що мають обидва профілю. Щоб зняти будь-які сумніви щодо ролі ідентифікованої мутації, вчені переконалися в тому, що були виключені пацієнти, що показують тільки один з профілів. Аналогічно, який співпрацював з проектом вчений із Нідерландів вивчав риб даніо з тієї ж генною мутацією. У риб були відзначені такі ж серцеві симптоми, як і у людей. Це підтвердило, що причиною синдрому хронічного миготливого кишкового ритму є мутація в гені SGOL1.

Відео: Хвороба і її внутрішня причина: зв`язок органів і підсвідомості людини

Історія мутації в гені SGOL1

Дослідницька група простежила генеалогію восьми пацієнтів франко-канадського походження, використовуючи базу Бальзака історичних даних про населення Квебек. Вони змогли визначити загальну родовід, що йде в 17 століття, коли засновники одружилися у Франції. У 1620 молекулярно-генетичних випробувань також показано, що виявлені французько-канадські і шведські мутації одні і ті ж за походженням, що відображає головну роль міграції населення. За розрахунками дослідників, генетичне успадкування датується 12 століттям. Генетична мутація прямує шляхом міграції вікінгів зі Скандинавії до Нормандії. А потім поселенці мігрували до Нової Франції в 17 столітті.

Відео: Запальні захворювання кішечніка.mp4

Несподівана роль мутації в гені SGOL1. Дослідники вважають, що мутація SGOL1 діє механістично, щоб зменшити захист конкретних нервових і м`язових клітин в кишечнику і серце, змушуючи їх передчасно старіти в зв`язку з прискореним циклом реплікації. Їх результати показують, що непередбачувана роль SGOL1 в здатності серця зберігати свій ритм протягом усього життя. Конкретна роль гена і вплив його мутації займе центральне місце в майбутніх дослідженнях. Вчені сподіваються, що їх розуміння хвороби допоможе знайти нові напрямки для лікування, засновані на генетичних і молекулярних причини. Джерело: Universite de Montreal