Причини аритмії: нові відкриття кардіологів і генетиків

Відео: Eric Topol: The wireless future of medicine

Аритмія - дуже непроста і злісна хвороба, яка стає причиною кожного 5-го інсульту. Тривале лікування, необхідність змінити спосіб життя, а часто і відмовитися від улюбленої діяльності ставлять це сердечне розлад в топ самих надокучливих і вимагають пильної уваги.

"Фібриляція передсердь турбує не менше 33-34 мільйонів чоловік у всьому світі, але ж це лише один із проявів аритмії," - Заявляють фахівці ВООЗ. 

Відео: Шлуночкова тахікардія

Якщо ретельно не вивчати проблему, не вдосконалювати методи діагностики і лікування, аритмія буде вбивати більше людей, ніж всі невиліковні недуги разом узяті. дослідники з EURAC Center for Biomedicine досягли успіху у вивченні генетичних причин, що викликають аритмію та інші проблеми з боку серцево-судинної системи.

В результаті масштабних досліджень виявлено 23 гена, що впливають на роботу серця. Ці гени контролюють інтервал QT або довжину електричної систоли серця, як ще часто називають цю можливість. Цей показник є частиною серцевого циклу, який прийнято вимірювати за допомогою ЕКГ. Подовження інтервалу свідчить про наявність дисфункції і вказує на п`ятикратне збільшення ризику серцевої недостатності і раптової смерті. До сих пір вчені не могли назвати причини змін, що відбуваються, існувало лише припущення, що відповіді слід шукати в геномі пацієнтів.

Фахівці Міжнародного науково-дослідного консорціуму зібрали інформацію про довжині електричної систоли серця у 100 тисяч пацієнтів. Потім у всіх цих добровольців вчені зібрали генетичний матеріал і спробували знайти взаємозв`язок між подовженням інтервалу і генетичними особливостями. Так було виявлено 23 гена, що впливають на транспорт іонів кальцію і на електричну активність м`яза.

Зараз вчені з EURAC Center for Biomedicine продовжать вивчення виявлених генів і перевірять можливості впливу на їх роботу лікарських препаратів і поширених факторів ризику.