Рідкісні патології людини: фантастика чи реальність?

Безліч діагнозів знає сучасна медицина. Щодня в усьому світі хворіють сотні тисяч людей, і лікарям доводиться старанно працювати, щоб встановити правильний діагноз і призначити ефективне лікування. Часто буває так, що пацієнт, захворювання якого є досить серйозним або тривалий час не виліковується, опускає руки і перестає боротися, вважаючи, що йому зараз - гірше за всіх на світі. Але не дарма кажуть, що все пізнається в порівнянні. Рідкісні патології, які час від часу зустрічаються у людей з абсолютно різних куточків планети, дають можливість це зрозуміти.

Дивовижні і дуже рідкісні патології людини

Рідкісні патології людини - це захворювання, які, в більшості випадків, є генетичною проблемою.

А з цим, схоже відомо, сперечатися важко. Пацієнти з подібними захворюваннями прикладають дуже багато зусиль для боротьби з ними, а часом і для того, щоб просто взяти свою патологію і навчитися з нею жити. Estet-portal.com розповідає про рідкісні захворювання, які змусять Вас навчитися ще більше цінувати власне здоров`я.

1. бородавчаста епідермодісплазія

Це одна з найбільш рідкісних патологій, яка характеризується розростанням по тілу людини неймовірно великої кількості бородавок. Бородавчаста епідермодісплазія або хвороба Лютца є генетичним захворюванням, що виникають при надмірній чутливості людини до вірусу папіломи. До слова, практично кожен житель планети заражений цим вірусом, при цьому патологічні процеси в результаті його впливу на організм, а особливо такого масштабу, розвиваються досить рідко. Такі люди дуже страждають, тому що вилікувати їх захворювання практично неможливо. Високий ризик розвитку раку шкіри змушує пацієнтів з хворобою Лютца все життя ховатися від сонця і користуватися сонцезахисним кремом.

2. гіпертрихоз

Різного роду порушення роботи ендокринної та нервової систем можуть стати причиною цього захворювання, яке найчастіше зустрічається у представниць жіночої статі. Гіпертрихоз характеризується надмірним зростанням волосся по всьому тілу, в результаті чого пацієнти стають схожими на тварин. Боротися з цією патологією вкрай важко, а просто видаляти волосся - дуже складно. Зростання волосяного покриву у пацієнтів з гіпертрихоз може відбуватися навіть на тих ділянках тіла, де його в принципі не могло б бути.

Відео: 25 Рідкісних історичних фотографій

3. синдром русалки

Не дивлячись на своє досить гарна назва, синдром русалки або сиреномелія є однією з найсерйозніших генетичних патологій. Це вроджене захворювання характеризується зрощенням нижніх кінцівок. Крім того, що пацієнти не здатні ходити, у них дуже часто відсутні зовнішні статеві органи і відзначається недорозвинення шлунково-кишкового тракту і ануса. Можна тільки уявити, скільки важких операцій приходиться переносити таким новонародженим дітям, для того, щоб хоч трішечки продовжити своє життя.

4. фібродисплазії

Ще одне генетичне захворювання, що виникає в результаті хромосомної мутації. Пацієнти з фібродисплазії страждають від того, що в їх організмі, навіть в м`язах, сухожиллях і зв`язках починає рости кісткова тканина. Практично будь-яка травма може стати причиною утворення кісточок, які категорично не можна видаляти: це може спровокувати ще більш активне зростання кісток.

5. Синдром Юнер Тана

Цю рідкісну патологію діагностувати досить легко: пацієнти з таким діагнозом не здатні ходити на двох ногах, вони пересуваються виключно на чотирьох кінцівках. В результаті генетичного збою у таких пацієнтів виникає затримка розумового розвитку. Томографія мозку показує, що люди з синдромом Юнер Тана мають відсутні ділянки головного мозку, які є у звичайних людей.

Рідкісні патології - це велика проблема, з якою, на щастя, доводиться стикатися невеликому відсотку населення планети.

Відео: 10 НАЙСТРАШНІШІ МУТАЦІЙ

Але навіть з цими захворюваннями люди вчаться жити і радіти тому, що у них є можливість прокидатися вранці і перебувати поруч зі своїми близькими. Це одне з тих важливих якостей, яким варто повчитися кожному з нас.