Гени раку визначають спадковий ризик раку

Відео: Чи передається рак у спадщину?

Хоча знання про наявність високого генетичного ризику раку - це стрес, але вони можуть змусити піклуватися про своє здоров`я в майбутньому

Нові тести дозволяють ідентифікувати гени, відповідальні за спадковий ризик раку. 18.09.2014 г. Не всі генетичні тести, які проводять скринінг ризику розвитку раку, однакові. Хоча знання про наявність високого генетичного ризику раку - це стрес, але вони можуть змусити піклуватися про своє здоров`я в майбутньому. У деяких випадках людина може навіть вибрати для профілактики операцію.

Нові генетичні тести розширюють поняття спадкового ризику раку

Пацієнти, які ще недавно з полегшенням зітхнули, оскільки їх генетичні тести показали, що вони не перебувають у групі підвищеного ризику розвитку раку, тепер знову повинні турбуватися ... У 2013 році актриса Анджеліна Джолі оголосила про проведення подвійний мастектомії внаслідок того, що вона перебувала в генетичному ризик розвитку раку молочної залози. З тих пір кількість прохань про генетичному тестуванні раку молочної залози збільшилася втричі. Старі генетичні тести проводилися для генів BRCA 1 і 2, які пов`язані з розвитком раку молочної залози, яєчників, передміхурової залози, меланоми, підшлункової залози та інших видів раку.

Однак нове покоління генетичних тестів може виявити 25 інших, менш загальних генів, які показують сімейну схильність до раку. Багато людей виявилися негативними на наявність генів BRCA 1 або 2, тому помилково вважають, що у них немає підвищеного спадкового ризику розвитку раку. Цілком можливо, що нова перевірка через платформи наступного покоління, може ідентифікувати менш загальний ген сприйнятливості і уточнити ризик раку. Для тих, хто проводив раніше менш повні генетичні тести, розширені панелі доступні для виявлення інших генів, які підвищують ризик розвитку раку. Більшість з цих генів пов`язані з декількома видами раку.

Генетичний ризик розвитку раку

Люди, які можуть бути в генетичному ризик розвитку раку, мають: 1) Кількох близьких родичів, у яких був діагностований рак. 2) Рак в більш ранньому віці, ніж в середньому, наприклад, у віці до 50 для раку молочної залози або товстої кишки. 3) Близького родича, у якого діагностовано більш ніж один тип раку. 4) Близького родича, який має рак в обох парних органах (наприклад, в обох грудях). 5) Рак розвивається більш ніж в одному поколінні. 6) Кілька рідкісних видів раку в сім`ї. 7) Предків з Ашкеназі єврейського походження.

Знання про генетичному ризик раку - це, звичайно ж, стрес. Однак ці знання дозволяють управляти здоров`ям в майбутньому. Наприклад, можна вибрати профілактичну операцію. Або, наприклад, людина, яка має більш високий ризик розвитку раку товстої кишки, може проводити в більш молодому віці колоноскопію для виявлення ймовірного раку на ранній і більш піддається лікуванню стадії. Люди, що знаходяться в небезпеці меланоми, повинні бути особливо пильними і відвідувати щорічно дерматолога.

Генетичні тести: бути чи не бути?

Отримання негативного генетичного тесту не обов`язково означає, що у людини в майбутньому не буде раку. У той час як ця людина не є генетично схильним до раку, а також не буде піддавати цьому ризику в своїх дітей, він все одно має той же ризик розвитку раку, як і в загальній популяції. Чи варто проводити генетичне тестування, щоб побачити, чи перебуваєте ви в спадковому ризик для раку? Це є одночасно сміливим і складним рішенням. У будь-якому випадку генетичне тестування повинні проводити акредитовані генетики. Джерело: Saint Louis University Medical Center

Відео: Що я залишу своїм дітям. Рак грудей. Здоров`я. (29.11.2015)

У той же час можлива успішна профілактика раку за допомогою спецій і особливої дієти: Див. Статті: Спеції від раку, Вчені про дієту проти раку.